سرايا - تنطلق صباح الغد فعاليات "المؤتمر الثاني لعلم وراثة الإنسان" الذي ينفذه قسم التكنولوجيا الحيوية وهندسة الجينات في الجامعة بالتعاون مع المعهد الوراثي الطبي والجينوم التطبيقي بمستشفى توبينجن الجامعي الألماني.
وستطرح في المؤتمر عشرة أوراق علمية متخصصة بقنية الجيل الثاني لقراءة تسلسلات الأحماض النووية لتشخيص الأمراض الوراثية النادرة، وكذلك عرض نتائج المرحلة الأولى من المشروع المشترك بين جامعتي فيلادلفيا وتوبينجن الذي انطلق قبل عامين بهدف دراسة الأسباب البيولوجية الوراثية لأمراض الإعاقة الذهنية المقترنة بتأخر النمو الجسدي والروحي لدى أكثر من 100 عائلة أردنية.
هذا وسيتم تدريب الطلبة والأساتذة الجامعيين وفنيي المختبرات المهتمين بمجال التشخيص الوراثي الجزيئي للأمراض النادرة من قبل أطباء وعلماء مختصين من ألمانيا والأردن. ويذكر أن المشروع تموله الهيئة الألمانية للتبادل الأكاديمي DAAD.