سرايا - اعلنت هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية الجمعة انها تدرس إصابات بتجلط الدم بعد أخذ لقاح جونسون أند جونسون بعد تسجيل أربع حالات بينها وفاة.

وذكرت الهيئة أن لجنتها الخاصة بالسلامة "بدأت تدرس تقارير للتحقق من حالات تجلط الدم بعد أخذ اللقاح".

وأضافت أن ثلاث حالات سجلت في الولايات المتحدة ورابعة خلال تجارب سريرية في موقع لم يحدد.

وأجاز الاتحاد الاوروبي استخدام اللقاح لكنه لم يبدأ بالتطعيم به.

وقالت الوكالة "تم الإبلاغ بعد التطعيم بلقاح جونسون (اسم الفرع الاوروبي للعملاق الاميركي)، عن أربع حالات خطيرة من الجلطات غير العادية المرتبطة بمستويات منخفضة من الصفائح الدموية".

أجازت الهيئة الاوروبية لقاح جونسون اند حونسون ومن المقرر أن يبدأ إعطاؤه في دول الاتحاد الأوروبي في نيسان/ابريل الحالي.

وجاء هذا الإعلان في الوقت الذي قامت فيه الهيئة التي تتخذ من امستردام مقراً بدراسة حالات جلطات دموية لدى أشخاص تلقوا لقاح أسترازينيكا وأقرّت بأنها يجب اعتبارها آثارًا جانبية للقاح، وإن كانت نادرة.

ويستخدم كلا اللقاحين فيروسات غدية كناقل.

• إقرأ أيضاً : مقاطعة أمريكية توقف لقاح "جونسون آند جونسون" بعد ظهور أعراض مختلفة على متلقيه
• إقرأ أيضاً : خلط مكونات لقاح "جونسون آند جونسون" عن طريق الخطأ يؤدي إلى إتلاف 15 مليون جرعة