سرايا - وجدت دراسة أن عقار "أتوغيبانت" الجديد للوقاية من الصداع النصفي، يوفر راحة فورية، ويقلل من حدوث الصداع النصفي منذ اليوم الأول من الاستخدام، ما يعزز بشكل كبير من جودة حياة المرضى.

ووفقا لدراسة نُشرت في مجلة طب الأعصاب، وهي مجلة Neurology، فإن دواء الوقاية من الصداع النصفي الذي تمت الموافقة عليه مؤخرا، قد يبدأ مفعوله على الفور.

ويوضح الخبراء أن عقار "أتوغيبانت" هو مضاد لمستقبلات الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين (CGRP) عن طريق الفم مصمم لتقليل تواتر الصداع النصفي.

وقال الدكتور ريتشارد ليبتون، مؤلف الدراسة وأستاذ الأعصاب في كلية ألبرت أينشتاين للطب في برونكس، نيويورك: "مع العديد من الأدوية الحالية للوقاية من الصداع النصفي، يستغرق الأمر وقتا للعثور على الجرعة المناسبة للفرد، وقد يستغرق الأمر أسابيع أو حتى شهورا لكي يكون الدواء فعالا بشكل كامل". وأضاف: "يتخلى بعض الأشخاص عن العلاج ويتوقفون عن تناوله قبل أن يصلوا إلى هذه النقطة. وبالإضافة إلى ذلك، يعاني الكثيرون من آثار جانبية مع العلاجات الحالية. لذا فإن تطوير دواء يعمل بشكل فعال وسريع أمر بالغ الأهمية".

وخلال الدراسة، كان أولئك المشاركون الذين تناولوا دواء "أتوغيبانت" أقل عرضة للإصابة بالصداع النصفي في اليوم الأول مقارنة بالأشخاص الذين يتناولون دواء وهميا.

كما أظهروا عددا أقل من نوبات الصداع النصفي أسبوعيا خلال الأسابيع الأربعة الأولى من الدراسة، وأقل عدد إجمالي من نوبات الصداع النصفي خلال الدراسة مقارنة بمن تناولوا الدواء الوهمي.

وركز الباحثون في هذه الدراسة على تحليل البيانات من ثلاث تجارب لتقييم سلامة وفعالية عقار "أتوغيبانت" لمدة 12 أسبوعا، بهدف التركيز على سرعة ظهور التحسن.

وشملت تجربة ADVANCE نحو 222 شخصا تناولوا "أتوغيبانت" و214 تناولوا الدواء الوهمي.

أما تجربة ELEVATE، فقد شملت 151 شخصا تناولوا "أتوغيبانت" و154 تناولوا الدواء الوهمي. وهؤلاء كانوا يعانون من الصداع النصفي العرضي (14 يوما من الصداع النصفي شهريا) ولم يستجيبوا جيدا للعلاجات الوقائية الأخرى.

وفي تجربة PROGRESS، كان هناك 256 شخصا تناولوا "أتوغيبانت" و246 تناولوا الدواء الوهمي. وهؤلاء كانوا يعانون من الصداع النصفي المزمن (من 15 يوما على الأقل من الصداع شهريا، مع ثمانية أيام على الأقل من سمات الصداع النصفي).

ووفقا للنتائج، فإنه في اليوم الأول من الدراسة، كان 12% من الأشخاص الذين تناولوا "أتوغيبانت" في التجربة الأولى (ADVANCE) يعانون من الصداع النصفي، مقارنة بـ 25% من الأشخاص الذين تناولوا الدواء الوهمي.

وفي التجربة الثانية (ELEVATE)، كانت النسبة 15% للأشخاص الذين تناولوا "أتوغيبانت" مقارنة بـ 26% لأولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي. أما في التجربة الثالثة (PROGRESS)، فكانت النسبة 51% للأشخاص الذين تناولوا "أتوغيبانت" مقارنة بـ 61% لأولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي.

وعند تعديل النتائج للأخذ في الاعتبار العوامل الأخرى التي قد تؤثر في معدل حدوث الصداع النصفي، وجد الباحثون أن الأشخاص الذين تناولوا "أتوغيبانت" كانوا أقل احتمالا للإصابة بالصداع النصفي بنسبة 61% في التجربة الأولى، و47% في التجربة الثانية، و37% في التجربة الثالثة.

وفي التجربتين الأولى والثانية، شهد الأشخاص الذين تناولوا "أتوغيبانت" انخفاضا بيوم واحد من أيام المعاناة من الصداع النصفي في الأسبوع، مقارنة بمتوسط يقل عن نصف يوم فقط في الأسبوع لدى الذين تناولوا الدواء الوهمي. أما في التجربة الثالثة، فقد انخفضت أيام الصداع النصفي في الأسبوع بمقدار 1.5 يوما لدى الأشخاص الذين تناولوا "أتوغيبانت" مقارنة بيوم واحد فقط لدى الأشخاص الذين تناولوا الدواء الوهمي.

وأظهر الأشخاص الذين تناولوا "أتوغيبانت" أيضا تحسنا في التقييمات التي تقيس تأثير الصداع النصفي على نشاطاتهم وجودة حياتهم مقارنة بمن تناولوا الدواء الوهمي.

وقال ليبتون: "الصداع النصفي هو السبب الثاني للإعاقة في السكان بشكل عام، والسبب الأول للإعاقة لدى النساء الشابات، حيث يعاني الأشخاص من تأثيرات سلبية على علاقاتهم، وتربيتهم للأطفال، وحياتهم المهنية، ووضعهم المادي". وأضاف: "إن وجود علاج يمكن أن يعمل بسرعة وفعالية يلبي حاجة رئيسية".

ومع ذلك، يوجد قيود أشارت إليها الدراسة، حيث تضمنت بشكل رئيسي مشاركين من الإناث ومن عرق أبيض، ما قد يعني أن النتائج قد لا تنطبق على جميع فئات السكان.

ويظهر عقار "أتوغيبانت" وعدا كبيرا كعلاج سريع وفعال للصداع النصفي، ما يوفر خيارا أفضل للمرضى الذين يعانون من آثار جانبية للعلاجات الحالية أو الذين لا يحققون نتائج جيدة من العلاجات التقليدية.

المصدر: ميديكال إكسبريس